"Следующий транспортер с гуманитарной помощью выедет вконцеоктября термин был изначала 17 ноября но его переложили для тогочтобытранспортер успел до рождества доехать до места назначения ивернутьсяобрано.


Кто заинтересован пишите мне в личку

В ДЕТСКИЕ ДОМА НАДО: МОЮЩИЕ СРЕДСТВА (МЫЛО, ШАМПУНЬ, ЗУБНАЯПАСТАИ ЗУБНЫЕ ЩЕТКИ, СР-ВА ДЛЯ МЫТЬЯ ПОСУДЫ), ПРЕДМЕТЫ ЛИЧНОЙГИГИЕНЫ(ПРОКЛАДКИ, ВАТНЫЕ ПАЛОЧКИ, СПОНЖИКИ, ДЕЗОДОРАНТИКИ).РАСЧЕСКИ,НОЖНИЧКИ, ОДЕЖДА(НОСОЧКИ ДЛЯ МАЛЬЧИКОВ ОТ 3 ДО 17 ЛЕТ),КОЛГОТКИ ИНОСОЧКИ ДЛЯ ДЕВОЧЕК, ОБУВЬ!!! ТАПОЧКИ, ТРУСИКИ, БЕЛЬЁ ДЛЯСТАРШИХДЕВОЧЕК, ПИЖАМКИ. КАНЦЕЛЯРИЯ( ТЕТРАДИ, РУЧКИ,АЛЬБОМЫ,КРАСКИ,КАРАНДАШИ, ЦВЕТНАЯ БУМАГА, ПЛАСТИЛИН, БУМАГА А-4, МЕЛКИ.НУЖЕНЭЛЕМЕНТАРНЫЙ НАБОР ДЕТСКИХ ЛЕКАРСТВ ОТ ПРОСТУДЫ, СР-ВА ОТВШЕЙ,ОДЕЖДА ИОБУВЬ ОТ 0-17ЛЕТ (МОЖНО БЫВШАЯ В УПОТРЕБЛЕНИИ, ТОЛЬКОЧИСТАЯ , БЕЗДЫРОК И ПЯТЕН, КОТОРЫЕ НЕ ОТСТИРЫВАЮТСЯ, ЧТОБЫ ДЕТКИ НОСИЛИИРАДОВАЛИСЬ), ИГРУШКИ, РАЗВИВАЮЩИЕ ИГРЫ, СПОРТИВНЫй ИНВЕНТАРЬ НУЖНОВСЁ,ДОРОГИЕ МОИ, ЧТО И НАШИМ ДЕТКАМ В СЕМЬЕ!

********forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=161937
Даняс Украины, Днепропетровскаяобласть. Несколько лет назад емупоставелидиагноз: злокачественнаяопухоль мозжечка. На украине провелиоперации,химии, но не былорезультатов. Малыш поехал на лечение вБерлин, вклинику Хелиос. Прошлодва года, Даня возвращается домойпобедителем.Болезнь отступила, малышуже почти здоров.
Но всё равно нужно будет приезжать в клинику для контроля. НО ПРИЕЗЖАТЬ НА КОНТРОЛЬ ОН НЕ СМОЖЕТ ЕСЛИ НЕ БУДЕТ ПОГАШЕНА ЗАДОЛЖНОСТЬ ПО ЛЕЧЕНИЮ 10 ТЫС ЕВРО! Просим не проходить мимо и не оставлять малыша без шанса на нормальную жизнь после стольких лет борьбы.

********forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=515154
Близняшки Дарьяша и Милаша - лейкоз
Данныйслучай едва ли не уникальный, подобное было в Москве 20 летназад.Сначала в июле заболела Милаша, а через месяц, в конце августа -Дарьяша.
Лечение будет длиться более 2 лет
Ктому же в семье растет еще один ребенок - старший сын Даня.Сейчас семьянуждается в донорах, материальной помощи и психологической поддержке.
Не проходите мимо!Помогите спасти девочкам жизнь!

Уважаемый участники этой группы,я разместила 2 сообщения с просьбами о помощи.Если вы пройдёте по ссылке попадёте в раздел "Благое дело" на сайте "Материнство.ру".Там есть все документы и реквизиты для оказания помощи.Не бывет помощи мало,бывает нет совсем никакой помощи!Даже 1 евро переведённый на счёт этих малышей поможет им выжить и вести полноценную жизнь.

Помогите, пожалуйста, собратьденьги на лечение 13-летнего белоруса Виталия Пахомчика, 8 лет болеющегоэпилепсией, осталось собрать 3 тысячиевро. Операция в Германии, стоимостью в 24 тысячи евро уже назначена на 2 ноября!!!

В EU:
№ счета: 3134900007015
Bankcorrespondent:
DEUTSCHE BANK AG, Frankfurt
SWIFT code DEUTDEFF
Beneficiariesbank: /949817110 BELINVESTBANK, MINSK, CODE 739,
BELARUS, SWIFTcode BLBBBY2
Beneficiaru:BRANCH №522, Code 739, Pakhomchyk Tatsiana, MP1587913
В назначении платежа указать: на счет 3134900007015/Ё1 дляПахомчика Виталика

Адрес для денежныхпереводов: Беларусь 220018 г. Минск, ул. Одинцова, д. 27 , кв. 224.Пахомчик Татьяне Михайловне (для Виталия).

Контакты:
e-mail мамы Виталика, Татьяны Пахомчик: pahomchik77@mail.ru

Дорогие,милые,родные, помогите!!! Нужно дособрать 10 тыс евро до конца месяца!!! Данятак долго боролся, так долго и вот лечение подходит кпобедному концу, аденег на погащение долга нету. Если не погаситьдолг, то Даня не сможетвернуться на проверку, да и всем деткам изУкраины и РФ, которые тожетам лечатся, их могут перестать лечить вдолг. Допустить этого никакнельзя!!! Просим, не проходите мимо!!!
********advita.ru/DBar1.php

Кузьмичкина Ольга Васильевна, 2008 года рождения,белоруска
Синдром Веста (одна из тяжелых форм эпилепсии)
* Оленьке 1, 2 года. В трехмесячном возрасте был поставлен страшный диагноз - Синдром Веста. Это одна из самых тяжелых форм эпилепсии, которая не дает развиваться ребенку и обрекает его на мучения и скорую гибель. По статистике около половины детей с таким диагнозом не доживают до двух лет… Судороги не дают развиваться ребенку, Оленька является инвалидом 4 СУЗ (самая тяжелая степень утраты здоровья). Нуждается в диагностике и дорогостоящем лечении в Германии.
Дайте Оленьке шанс жить!
* Заранее благодарим всех, кто откликнется на наш призыв о помощи. Да хранит Вас Бог.
* Сайт об Оленьке - ***********.help-olenka.ucoz.ru/

Уважаемые участники группы,помогите продлить жизнь умирающим детям!
***********.hospice.by/

у меня в группах есть группа о девочке Даше,
ей необходима помощь, если у кого возникнет интерес.....

Помогите, пожалуйста, собрать деньги на лечение Лерочки Щерба, белоруски, 2009 г.р. Синдром Уэста, синдром Марканда-Блюма-Отахара, нарушение психомоторного развития.

С самого рождения Лерочка принимает противосудорожные препараты, почти каждый месяц она лежала в РНПЦ «Мать и дитя», малышке покупали дорогостоящие лекарства за рубежом, которых нет в Беларуси, лечили девочку в России, но улучшений в самочувствии Леры до сих пор нет - судороги не проходят. За сутки у малышки бывает более 100 приступов!
В подробном обследовании Лерочке согласились помочь врачи из немецкой клиники Фрайбурга. Стоимость диагностики и лечения - 27 500 Евро. Собрано 2 500.
Помочь Лерочке можно, перечислив средства на благотворительный счет, открытый в филиале №503/249 ОАО “АСБ Беларусбанк”, УНП 100151342; МФО 153001608:В евро: №9789000000001
(Транзитный счет для перевода средств юрлицами №3819382106775 )
Назначение платежа: *на счет Ольги Щерба для лечения дочери Щерба Валерии.
Для почтовых переводов: Беларусь, г.Минск, 220118, ул.Шишкина, 26, кв. 91 на имя Ольги Константиновны Щерба

Контакты: +375 29 88 371 21, Александр, отец Лерочки

Mail: shcherbiki@mail.ru

Еве Живицкой требуется срочная помощь. Восьмимесячнойдевочке врачи поставили диагноз «комбинированный лейкоз» (Лимфобластный инейролейкоз). 5 месяцев тежелейшего лечения в Беларуси не принеслиположительных результатов.

Шанс на спасение ребенка – срочная пересадка костного мозгав крупных европейских клиниках с большим опытом. Стоимость такой операции илечения – около 300 тысяч долларов. Сегодня родителям удалось собрать только $45 000. Уже ведутся переговоры с клиниками Израиля и Германии. При этом времениостается катастрофически мало - лечение критически важно начать в течениеближайших двух недель, до конца августа 2010 года.

Родители малышки просят откликнуться всех, кому небезразлична человеческая жизнь - помогите спасти Еву!
Контакты: 00375 29 650 01 90, Дмитрий, отец Евы

Сегодня пришло в личку такое сообщение,помещаю сюда.
Елена Фришбутер
Eсли не трудно разошли пожалуйста это по контакт листу. Срочно.Для ребенка нужен донор крови 3 отрицательной группы.Ему осталось жить около 1 месяца.
Тел:05540-09608
никто не застрахован от такого, если вы ничем не можете помочь, то хотя бы
помогите разослать сообщение всем своим друзьям, это займет пару минут,
может именноэти пару минут помогут моей,семье! Знайте, что всевышнийвсевидит.Пересылаемое письмо.Пожалуйста, помогите распространитьэтуинформацию. Может кто-то откликнется.Родительское горе незнает границ(((
для оказания помощи звоните по тел:
05507-13919 *Алина. ГЕРМАНИЯ

Федору Седышову год и 9 месяцев. У малыша очень тяжелый диагноз – мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера). Это редкое генетическое заболевание, которое поражает весь организм (сердце, печень, зрение, слух, суставы, страдает интеллект, ребенок перестает говорить). Дети становятся глубокими инвалидами и доживают максимум до 6 лет. Но шанс вылечить такого ребенка есть, если своевременно провести ему трансплантацию костного мозга.

Адрес для почтовых переводов
230023
Беларусь, г. Гродно
ул. Волковича, дом 16, кв. 30
Получатель: Горева Дарья Александровна
Реквизиты для международного перевода средств:
В долларах США:
Банк-корреспондент (56: Correspondent bank):
Стэндард Чартэрд Бэнк, Нью-Йорк
STANDARD CHARTERED BANK, NEW YORK
SWIFT CODE SCBLUS33
ACCOUNT NUMBER 3582021714001

Банк получателя (57: Beneficiary bank):
JSSB BELARUSBANK
32, MYASNIKOVA STREET
MINSK 220050, BELARUS
SWIFT: AKBBBY2X
Chips UID: 319438
Получатель (59: Beneficiary bank):
Account (Счет) № 8400010010957
Ф.И.О. Sedyshou Aliaksandr
Адрес: Stroitelei, 13-5, Grodno, Belarus
Acc at branch № 426 Grodno
Паспортные данные КН 0571513
Контакты: 00375297878953, мама Дарья

ТАНЮШЕ СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ! БЫСТРОРАСТУЩАЯ КАВЕРНОЗНАЯ ГЕМАНГИОМА! НОВЫЙ СБОР! СРОК ДО 10 ИЮЛЯ! Достигнуты отличные результаты! Но лечение надо продолжать, чтобы болезнь не вернулась! ПОМОГИТЕ, ДАЙТЕ ВОЗМОЖНОСТЬ ВЫЛЕЧИТЬ МАЛЕНЬКОЕ СОЛНЫШКО - ТАНЮШУ! группа Помогите Танюше!
И вся информация о Танюше и ее заболевании (включая реквизиты), а так же отчет о первой поездке в Германию на ********gayka1975.livejournal.com/

Кто поможет купить лекарство Суксилеп или Petnidan в сиропе 250 мл...срочно нужно для ребёнка страдающего эпилепсией.Ребёнок проживает на территории России.Россия прекратила поставки этих препаратов .И в данный момент эти препараты можно купить только в Германии.А *отпускают *их только по рецепту выданному здесь в Германии.Может кто сталкивался с такой ситуацией....?лекарство я оплачу и вышлю сама...мне надо только *совет и помощь,как купить Суксилеп или Petnidan в сиропе 250 мл.Пожалуйста помогите..

Где-то читала,что можно рецепт другой страны,просто предоставите в аптеку и оплатите...,попробуте спросить в аптеке...

Действительно, есть такой препарат, эпилептика, стоит 37,90 евро. Я могу купить его без рецепта в Германии, но одной бутылочки вам хватит минимум на неделю.

Успеем спасти Эдика Ма!
Эдику Ма из Мозыря 9 лет. Малыш родился здоровым, рос как все дети, пока 4 года назад не заболел сильной простудой… Инфекция дала осложнения на мозг, быстро у малыша развился длинный перечень тяжелых психических расстройств, возник судорожный синдром, началась эпилепсия. Cегодня состояние ребенка очень тяжелое, на днях его выписали из реанимации. Помочь в Беларуси мальчику не могут.
До ноября на срочное обследование Эдика в Китае, где согласились принять ребенка, необходимо собрать $18 тысяч! Остался всего месяц времени…В евро:
Correspondent bank:
COBADEFF COMMERZBANK AG, FRANKFURT AM MAIN
Beneficiary bank:
BELARUSBANK
32, MYASNIKOVA STREET
MINSK 220050, BELARUS
SWIFT: *AKBBBY2X
BIC: 153001795 (code 795)
Payers Identification Number : UNP 100325912
Адрес для почтовых переводов:
247760, Беларусь, Гомельская обл., г.Мозырь, бульвар Юности, д.79, кв.37
Мороз Татьяне Алексеевне
Контакты:
дом: 8-10-236-34-07-89,
моб. +37529 239-20-83, мама Татьяна

Соберем 31 500 евро за неделю – спасем Машеньку Безлюдову!
В конце лета Машеньке Безлюдовой исполнилось 2 годика. Незадолго до этого, в конце мая, врачи поставили малышке диагноз – рак мозга, 4 стадия, группа высокого риска…
Из немецкой клиники пришел счет на срочный курс пронотерапии для Машеньки Безлюдовой, его стоимость – 42 500 евро. Малышку ждут в Германии уже 17 октября. А на сегодня на ее лечение собрано всего 11 тысяч евро! А значит осталась всего неделя, чтобы собрать оставшиеся 31 500 евро! Это возможно только при участии каждого из нас!

Correspondent bank:
SWIFT Code: HYVEDEMM
UNICREDIT BANK AG. (HYPOVEREINSBANK), MUENCHEN
CORRESPONDENT ACCOUNT 69105548
Beneficiary bank:
Joint-Stock Company «Savings Bank «Belarusbank»
SWIFT Code: AKBB BY 2X
TO A/С 6111000000035
FOR BRANCH 510
18, KUYBYSHEVA STREET MINSK 220029, BELARUS
Beneficiary:
BIAZLIUDAU IVAN
CHARITY ACCOUNT: № 000001
ADDRESS: MINSK, BELARUS
Асс. at branch: 510
Purpose of payment: To be admitted to the charity account in the name of Biazliudau Ivan to treat her daughter Biazliudava Maria.
Почтовый перевод:
220018, Беларусь, г.Минск, ул.Одинцова, д.22, корпус 1, кв.212
Безлюдову Ивану Викторовичу
Контакты:
Мать: +375297077173(МТС), Юлия Геннадьевна
Отец: +375297747173(МТС), Иван Викторович

Для всех, кто проживает в Германии!!!!!!


Очень нужна ваша помощь!
3 летняя Сашенька из Украины проходит лечение *в Берлине... у неё острый лимфобластный лейкоз, уже 3 химия,задерживаются в клинике...нужны ТЁПЛЫЕ ВЕЩИ вещи рост 98, размер ноги 26. Отозовитесь пожалуйста, кто может помочь девочке с одеждой или с продуктами.
Посылки можно отправлять на адрес клиники *
FEDORIV NATALIIA *
Helios Klinikum Berlin-BuchKlinik fur Kinder- und JugendmedizinStation D1G2Schwanebecker Chaussee 5013125 Berlin * *
Телефоны мамы девочки,если хотите связаться лично * 01769931598 или 017699315987 Наталья Федорив
Ссылка на группу Сашеньки
***********.odnoklassniki.ru/#/group/50727567360202

Международный благотворительный фонд «Шанс» просит помочь четырехлетнему Спартаку Демянову и его родителям собрать средства на операцию.
У Спартака врожденное нарушение ритма сердца — манифестный синдром WPW с устойчивыми приступами пароксизмальной реципрокной суправентрикулярной тахикардии. Это означает, что сердце мальчика неожиданно начинает биться с такой бешеной скоростью, что закипает кровь. Снять подобный тяжелый приступ можно только в реанимационном отделении. Поэтому любое лишнее волнение, нагрузка или просто повышение температуры из-за простуды для него крайне опасны. Лекарства он принимает постоянно, строго по часам и уже в максимальнло допустимых дозах. Попытки отмены или уменьшения дозы антиаритмического препарата после достижения трехлетнего возраста (с этого периода, как правило, наступает ремиссия болезни) приводят к возобновлению приступов тахиаритмии. Мальчику может помочь современная малоинвазивная операция по исправлению тахиаритмии, которая позволяет моментально погасить в маленьком сердце очаг, ответственный за возникновение аномального ритма.Мальчику может помочь современная малоинвазивная операция по исправлению тахиаритмии, которая позволяет моментально погасить в маленьком сердце очаг, ответственный за возникновение аномального ритма.
Международный перевод:
Банк-получатель: Belgazprombank Minsk S. W. I. F. T.: OLMPBY2X, Minsk, Belarus
Получатель: Фонд «Шанс», благотворительный счет № 3135000000100 (в EURO, РОССИЙСКИХ РУБЛЯХ, USD)
Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Демянова Спартака».
валюта: EUR
счет: 400886900000EUR
банк-корреспондент: Commerzbank AG, Frankfurt am Main, Germany
S. W. I. F. T.: COBA DE FF