Я думаю что последний пост исчерпывает любопытство г-жи Тарыниной по поводу того на что способны (или согласны) "русские, живущие в Америке".

__________________
Хочу лето (или нормальную зиму)

Почему не понятно? Речь о девочке -
Анечка Байтингериз города Коркино Челябинской областизаболела в марте 2009 года. Врачи поставилидиагноз: рассеянный склероз. Этосмертельно опасное заболевание нервнойсистемы, которое не имеет ничего общегос нарушение памяти в глубокой старости.Анечке до преклонного возраста ещедалеко, ей всего 16 лет, и она очень хочетжить. Но в центральной нервной системеее организма нормальная нервная тканьначала превращаться в соединительную.Этот процесс называют рассеяннымсклерозом, потому что он очень быстро«рассеивается» по всей нервной системе.
У Ани на генномуровне поражено одновременно несколькихотделов центральной нервной системы иболезнь продолжает быстро прогрессировать.
Состояниеребенка ухудшается буквально на глазах.Расстройство координации движений,потеря чувствительности в нижнейполовине тела – все это признакиприближающейся развязки.

У Аниной мамы нет такой суммы, как нет у нее больше сил смотреть на мучения дочери, не имея возможности ей помочь. С каждым днем убывают силы и у Анечки, которая пока мужественно продолжает бороться с болезнью. Ей не дает расстаться с единственной надеждой на возвращение здоровья, да и на саму жизнь безграничная вера в сострадание людей.

Если мама Анечки даст номер своего счета в банке, я перечислю на него $100. Сегодня же.

__________________
Хочу лето (или нормальную зиму)

нашел в интернете, что лечение РС проводится просто специальными таблетками, в крайнем случае пересадкой стволовых клеток. Такие операции делают и в бюджетных российских больницах с 1999 года. Хотелось бы более конкретно узнать на каком этапе деньги спонсоров помогают именно этому ребенку, если все вышесказанное он может получить от государства бесплатно? Заранее спасибо.

__________________
????? ??????????

Анечке прописан курс иммуносупрессивной терапии с применением иммунодепрессантов. Химические препараты этой группы будут подавлять кроветворение, и соответственно иммунные реакции, происходящее в результате заболевания. Но эти же препараты нарушают работу желудка, печени, сердца, вызывают лихорадку и другие неприятные, а порой даже мучительные побочные явления в организме. Поэтому Ане назначены еще лекарственные препараты для сопроводительной терапии.

После введения иммуносупрессивных препаратов состояние девочки, надеются медики, улучшится. Однако вскоре, возможно, ей потребуются еще более мощные химиопрепараты, так как велика вероятность повторения приступов.
После химиотерапии девочке предстоит трансплантация стволовых гемопоэтических клеток. Это единственный шанс для Ани встать на ноги, вернуться к нормальной жизни.
Однако дальнейшее лечение Анечки – под вопросом К сожалению, подобная операция пока не входит в число «бесплатных», точнее оплачиваемых за счет бюджетных средств

Будем надеяться, что таблетки помогут и этому ребенку, как помогли уже многим другим. Ведь это по сути единственное эффективное лечение применяемое во всем мире. Потому что операция по пересадке стволовых клеток показана далеко не всем.

__________________
????? ??????????

За прото так вам деньги никто не даст. Слишком много аферистов. Обратитесь пожалйста в Союз Благотворительных Организаций России, я уверен что там вам помогут как минимум советом как лучше помочь ребенку.
***********.sbornet.ru

Уважаемый Дмитрий, Союз благотворительныйх организаций России как раз и занимается сбором денег для лечения Ани Байтингер. ***********.sbornet.ru/children/show-287.htm
А по поводу большой суммы, так никто и не ожидает, что кто-то пожертвует больше чем 10-100 долларов. Но если *это будут 100 долларов, то потребуется помощь всего 300 человек... А если по 10, то 3 тысячи..